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2020年03月26日 01:40来源:未知手机版

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 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

 近日,湖南景峰医药股份有限公司(下称“公司”)之子公司北京普德康利医药科技发展有限公司(下称“普德康利”)收到国家药品监督管理局药品审评中心关于氟比洛芬酯注射液(受理号为CYHS1800225)的补充资料通知(药审补字[2020]第0561号),需提供补充资料。该产品由普德康利委托山西普德药业有限公司注册申报。普德康利已根据通知要求,组织相关人员准备补充材料。

 氟比洛芬酯注射液属于非甾体类抗炎镇痛药,可作为芬太尼的替代品,可有效控制疼痛的同时不再有成瘾性,且无中枢抑制作用,有利于患者的术后恢复。若该产品注册成功,将进一步丰富公司的产品梯队,增强市场竞争力,强化公司市场地位。

 根据相关行政审批程序,新药证书和药品注册批件的最终审批结果和获批时间尚不确定,公司会尽快完成补充材料的整理申报,并根据项目进展,按照有关法律法规的规定和要求,认真履行信息披露义务,及时做好信息披露工作。敬请广大投资者理性投资,注意防范投资风险。

 特此公告

 湖南景峰医药股份有限公司

 董事会

 2020年3月25日

本版导读 广州白云山医药集团股份有限公司
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